Грузия, 21 апреля, ГРУЗИНФОРМ. Родители детей с заболеванием дистрофия Дюшенна провели акцию у здания Администрации правительства. Они требовали своевременного ввоза в страну нового лекарства и его финансирования со стороны государства, а также проведения необходимых исследований для пациентов.

Участники акции заявляли, что для более эффективного контроля заболевания необходимо создать мультидисциплинарную команду врачей, которая будет следить за состоянием детей и управлять лечением.

Дистрофия Дюшенна — это редкое генетическое заболевание, вызывающее ослабление мышц. По словам родителей пациентов, для них важен каждый день. В Грузии диагноз дистрофии Дюшенна подтверждён примерно у 100 детей.